Благотворительный фонд "Дети ДЦП"

телефон: 8552-44-65-05

Меню

Главная
ОТЧЕТЫ
Контакты
ПРОЕКТЫ
МЕРОПРИЯТИЯ
Сбор средств для детей

«Быть как все! Жить как все!» — Алина Канафина

Опубликовано 23.12.201725.12.2017 автором admin

Сбор средств для детей

Поддержим наших детей вместе!

Поддержать

Часто встречающиеся вопросы:

Почему нельзя деньги передавать «напрямую» родителям детей-инвалидов или не профилированным организациям? Судя по опыту работы нашего Фонда, можем Вам ответить, что это не запрещается. Именно благотворитель определяет направление движения пожертвований, но: 1. Невозможно отследить получение денег и их целевое расходование, т.к родители не обязаны отчитываться перед кем бы то ни было, Фонд же регулярно отчитывается перед всеми надзорными органами, Попечительским советом, ревизионной комиссией, состоящей из родителей детей. Кроме того раз в год деятельность Фонда проверяется аудиторами.

2. Родители не могут сами достоверно определить место лечения или реабилитации ребенка с учетом медицинских показаний и противопоказаний, это должны определять специалисты; Именно поэтому Фондом в соучредительстве был открыт АНО «Реацентр Челны», где прием и консультации ведут неврологи-рефлексотерапевты, педиатры, дефектолог, психолог, способные грамотно составить маршрутный лист лечения пациентов, с подбором комплекса; 3. Ребенок должен быть осмотрен, проконсультирован и диагностирован с учетом всех сопутствующих патологий и функциональных особенностей организма со сбором полного медицинского анамнеза. Не секрет, что в последнее время увеличилось число детей со сложными многосочетанными патологиями и диагнозами. Соответственно со стороны специалистов требуется особый индивидуальный подход к составлению маршрутного листа лечения.

4. Родители в большинстве случаев юридически безграмотны и не владеют достоверной информацией какое лечение предоставляется бесплатно ( государственное квотирование), а в каком случае следует оплачивать предоставленные услуги; Поэтому Фонд ведет консультативную деятельность направленную на информирование законных представителей детей в области права, медицины, реабилитации, помогает родителям найти альтернативные каналы финансирования для оплаты курсов реабилитации, т.к реабилитация (абилитация) не входит в систему государственного обязательного медицинского страхования.

5. Родители чаще всего обращаются за лечением ребенка инвалида не проверив наличие лицензий, сертификатов врачей, патентов и т.д, и таким образом попадают «в руки» шарлатанов, обещающих «вылечить ребенка». К сожалению, ДЦП не излечивается, оно только корректируется и это неустанно и корректно объясняется родственникам детей работниками Фонда и специалистами АНО «Реацентр Челны». Но … при раннем вовлечении ребенка в реабилитационный процесс к взрослой категории инвалидности ребенка можно привести к III рабочей группе и полной социальной интеграции в общество. Причем это реально в 80% случаев. И кроме всего прочего такая «благотворительность» (по нашему мнению) развивает социальное иждивенчество. По этому поводу сказано: «Не давайте голодному рыбу, предложите им удочку и научите их ловить рыбу …»

Бесплатная тема для WordPress | AccessPress Lite

Copyright © 2019 Благотворительный фонд Дети ДЦП